Ce este sarcomul țesuturilor moi?

Acesta este numele general pentru un grup mare de maligneneoplasme ale țesuturilor moi. Această tumoră, mai precis tipul de tumori se poate dezvolta din celulele ligamentelor, tendoanelor, țesutului muscular, țesutului gras subcutanat, vaselor.

Sarcomul țesutului moale este considerat rarboală. Dacă luăm în considerare statisticile, atunci în copilărie, sarcomul țesuturilor moi este mai frecvent decât în ​​cazul adulților și are mai multă malignitate. La bărbați, această boală este, de asemenea, mai prevalentă decât la femei. În grupul de vârstă, persoanele bolnave sunt persoane de la vârsta de 45 de ani sau mai mult. Locul formării sarcomului este numele său.

Fibrosarcomul - deteriorarea fibrelor de colagen. Mai des afectează femeile de 29-39 de ani. Este situat în țesuturile moi ale extremităților mai aproape de articulațiile mari (șolduri, umeri). Principalul semn este că nu există o leziune a pielii în locul localizării acesteia. Metastazele sunt mai frecvente în plămâni.

Liposarcomul - se dezvoltă din celulele grase. Vârsta principală afectată, indiferent de sex, este de 41-61 ani. Mai frecvent la picioare și în spațiul retroperitoneal. Semnul principal este metastazele pulmonare precoce.

Rabdomiosarcomul - se dezvoltă din schelet(motor). Printre toate sarcoamele este nevoie de locul trei în frecvență. În adolescență (până la 15 ani), tipul de embrionare a sarcomului este diagnosticat după această vârstă - tipul de adult. De obicei, adolescenții vin mai des și mai rău. Femeile sunt mai predispuse la acest tip de sarcom.

Principala localizare - cap și gât, membre,micul bazin. Caracteristica - o creștere rapidă nedureroase, funcția de organe nu este afectată. Se poate creste sîngerări ale pielii și forme de învățământ, cum ar fi carne crudă. Primele recidive.

Angiosarcomul este construit dintr-o varietate de atipicecapilare. Boală de vârstă fragedă, de până la patruzeci de ani. Peculiaritatea: crește rapid și rapid, apar ulcere timpurii și fuziunea cu țesuturile din jur. Metastazele sunt observate la termenul precoce în plămâni și oase, răspândindu-se în țesuturi moi de-a lungul trunchiului.

Limfangiosarcomul (sindromul Stewart-Trivs) poate ficonsiderată o complicație după o anumită mastectomie la femei. Se dezvoltă din țesutul limfatic în locul edemului permanent, adesea după radioterapie.

Sarcina sinovială este destul de comunăprintre toate sarcoamele la tineri (până la 50 de ani). Locația principală este o pensulă sau un picior. Cea de-a treia parte a pacienților notează prezența traumatismului în istoricul bolii. Mai mult de jumătate dintre pacienți sunt metastazați în plămâni.

Neurinomul malign este o patologie rară. Cele mai multe ori localizate pe picioare, caracterizate prin noduri multiple.

Sarcomul țesutului moale. Simptome.

Simptomele sarcomului țesuturilor moi sunt caracteristicea unei serii întregi a acestor tumori. Pentru sarcomul țesuturilor moi, este caracteristică creșterea lentă și nedureroasă prelungită. Din cauza a ceea ce se dezvoltă asemănarea falsă cu dezvoltarea clinică a tumorilor benigne. Foarte adesea sarcomul țesutului moale este detectat din întâmplare. Când pacientul acordă atenție faptului că, din cauza dimensiunii mari a tumorii, el simte o restricție în mișcări sau zona afectată este deformată.

Atunci când sarcomul țesuturilor moi crește în apropierea trunchiurilor neurale mari, durerea sau durerea pot apărea devreme când se simte tumora.

În plus, odată cu apariția bolii, febra, anemia, pierderea în greutate și slăbiciunea transpirației sunt observate.

Există sarcoame cu un grad scăzut și ridicat de malignitate. Acest grad determină evoluția și evoluția bolii. Se poate determina numai prin biopsie.

Atunci când o anumită tumoare, indiferent de originea sa, este detectată într-un stadiu incipient al dezvoltării sale, atunci prognosticul pentru tratament și speranța de viață a pacientului este favorabil.

Cu un tratament rațional corect și precoce, recuperarea completă este posibilă.

</ p>>